
肯尼迪病也称为脊髓延髓肌肉萎缩症,是一种x连锁隐性遗传性疾病。
此病的主要临床表现为肌肉萎缩和疼痛,开始可能表现为上肢肢体无力,然后逐渐进展出现下肢无力及吞咽困难,构音障碍等,一般感觉正常。
此病可以通过基因检测来明确诊断。
治疗方面可以予以非那雄胺等药物治疗,相关研究数据发现肯尼迪病通过治疗后效果较好,因此此病的生存期接近正常寿命。

肯尼迪病也称为脊髓延髓肌肉萎缩症,是一种x连锁隐性遗传性疾病。
此病的主要临床表现为肌肉萎缩和疼痛,开始可能表现为上肢肢体无力,然后逐渐进展出现下肢无力及吞咽困难,构音障碍等,一般感觉正常。
此病可以通过基因检测来明确诊断。
治疗方面可以予以非那雄胺等药物治疗,相关研究数据发现肯尼迪病通过治疗后效果较好,因此此病的生存期接近正常寿命。